薄膜过滤法相关论文
目的 建立宣肺止嗽合剂微生物限度检查的方法。方法 依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105和1106进行方法适用性试验；对......
目的：建立十味参蛇洗剂的微生物限度检查方法，并对该方法进行验证。方法：参照《中国药典》2015版通则1105、1106、1107等对外用皮肤制......
目的:建立了复方乳酸依沙吖啶软膏的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2020年版四部通则1105和1106要求进行方法适用性验......
按照《中国药典》2020版四部通则1101的方法，采用薄膜过滤法进行试验。建立了5种中药注射液的无菌检查方法，各批次中药注射液在14天......
目的 探索消除甲硝唑凝胶抑菌活性的适宜方法，并建立其微生物限度检查方法。方法 以2020年版《中国药典（四部）》为标准，分别采取常规法......
目的：建立黄芩苷微乳凝胶的微生物限度检查方法。方法：按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则，分别采用中和剂法及薄膜过滤法，以金......
目的:建立复方蛇蚁喷雾剂的微生物限度检查方法.方法:选用中山市黄圃人民医院制剂中心自2017年11月至2017年12月间配制的复方蛇蚁......
目的 建立3种不同规格(0.5,1.0,5.0mg)他克莫司胶囊的微生物限度检查方法.方法 按照2020年版中国药典四部通则1105和1106,采用薄膜......
目的 建立复方氧化锌搽剂的微生物限度检查方法.方法 通过中和法、培养基稀释法及薄膜过滤法的单独或联合应用,建立了复方氧化锌搽......
目的:对复方白及液微生物限度检查方法适用性进行研究,建立该产品的微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2020年版要求,分别......
目的 研究11种液体医院制剂的微生物限度方法.方法 根据2020年版《中华人民共和国药典》四部通则1105、1106的规定进行方法适用性......
目的:建立传统型血袋无菌检查新方法.方法:以传统型血袋为研究对象,采用“培养基冲洗法”“培养基灌装法”2种新的无菌检查方法和......
目的:建立盐酸美他环素片微生物限度检查法,并对其进行适用性试验.方法:根据《中国药典》2020年版四部微生物限度检查法进行方法适......
对马波沙星注射液的无菌检查方法进行适用性研究.按《中国兽药典》2015年版一部附录1101进行试验,采用薄膜过滤法对马波沙星注射液......
目的:建立青霉素V钾片的微生物限度检查方法.方法:按《中国药典》2020年版(四部)非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法、控制菌......
目的:建立阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的微生物限度检查方法.方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105微生物计数法、1106控制菌检查法,对......
以1.0％聚山梨酯-80为稀释剂和冲洗剂，采用最大冲洗量，用薄膜过滤法对三批长效土霉素注射液进行无菌检查，阳性对照组细菌全部生长良好，阴......
目的:建立复方苦参洗剂微生物限度检验方法.方法:采用常规法、培养基稀释法和薄膜过滤法等方法,对各试验菌株作回收率试验,以验证......
目的 建立硝酸布康唑栓微生物限度检查方法。 方法 按照《中国药典》2015年版四部通则进行硝酸布康唑栓微生物限度检查方法适用性......
目的:建立两种外用医院制剂微生物限度检查方法.方法:依据《中国药典》2015年版,测定两个品种分别对5个试验菌株的回收率,并对其控......
目的:建立熊胆眼药水无菌检查方法.方法:按中国药典2010年版的规定,进行该品种无菌检查方法的验证.结果:熊胆眼药水在该检测条件下......
目的：建立环吡酮胺阴道栓微生物限度的检查方法。 方法：采用常规法、稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查，通过比较加入已......
建立乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)的微生物限度检验方法.需氧菌总数采用薄膜过滤法;霉菌和酵母菌总数采用平皿法;控制菌检查采用薄膜过......
目的建立健儿颗粒剂、消炎止痒醑、百草洗剂3种医院制剂的微生物限度检查方法。方法参照2015年版《中华人民共和国药典》四部通则，......
期刊
目的 建立聚丙烯药用滴眼剂瓶无菌检查方法.方法 洗脱液为0.9％无菌氯化钠溶液,取样量参照《中国药典》四部通则＜1101＞医疗器械,瓶身中......
目的:考察藏药七十味珍珠丸的抑菌作用并建立其微生物限度检查方法。方法:分别运用薄膜过滤法和平皿法对6种试验菌株(5种需氧菌和1......
为掌握无菌塑料瓶的无菌检验方法,在对无菌检验技术展开分析的基础上,采用薄膜过滤法开展了无菌塑料瓶的检验试验.通过试验对无菌......
目的:建立6种医院抑菌制剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中华人民共和国药典:四部》(2015年版)的规定,采用平皿法、培养基稀......
盐酸莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。本实验对盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法进行验证。方法:......
目的研究不同用量卵磷脂中和剂和PB缓冲液,在双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)无菌检查中的应用。方法取双价肾综合征出血热......
对头孢唑林钠原料药的无菌检查方法进行研究并确认。头孢唑林钠无菌原料药10 g,用适量生理盐水溶解稀释至500 mL,取1组三联集菌培......
目的:建立阿奇霉素胶囊微生物限度检查法并进行方法学验证.方法:按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106项下要求进行试验.......
目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法.方法:通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究,确认心可宁胶囊的微......
目的:考察《中国药典》2015年版湿热灭菌条件对盐酸丁卡因滴眼液pH值、盐酸丁卡因含量、无菌检查是否有影响.方法:采用pH计法测量......
目的根据《中国药典》(2020年版)最新规定,对丹皮酚软膏微生物限度检查方法适用性进行研究,建立该产品的微生物限度检查方法。方法......
目的 建立外用液体药用高密度聚乙烯瓶(大面积烧伤及严重损伤皮肤用)无菌检查方法,并进行方法适用性检查.方法 洗脱液为灭菌生理盐......
对盐酸头孢他美酯原料药的微生物限度计数检查方法和控制菌检查方法进行研究并确认。盐酸头孢他美酯原料药,1∶100供试品溶液1 mL......
目的建立乙酰半胱氨酸原料微生物限度检测方法。方法根据《中国药典》2015年版四部通则,采用常规法、薄膜过滤法、增加稀释倍数、......
目的本研究主要评价分析平皿法、薄膜过滤法对医院液体制剂量微生物限度检验的适用性。方法对医院体制剂微生物限度分别采用薄层过......
薄膜过滤法的微丝蚴检出率比厚血膜法提高5.9％。微丝蚴的密度,两法的比例为1.7:1,说明前
Membrane microfiltration microfilamen......
为改进现有的丝虫病病原学诊断方法,我们在静脉血薄膜过滤法的基础上,探索了末梢血集体薄膜过滤法在丝虫病低流行区的应用价值,经......
作者于1976～1978年在利比里亚农村应用薄膜过滤法进行班氏丝虫病血液检查。当地为班氏丝虫病、盘尾丝虫病及血吸虫病流行区。在西......
作者等在印度尼西亚西佛罗勒斯帝汶丝虫病流行区Mahima村进行本项研究。全民服用低剂量的海群生(DEC),旨在逐步降低人群中微丝蚴......
在微丝蚴率和密度低的情况下,采用常规厚血膜法检查,往往由于在溶血或染色过程中微丝蚴脱落而漏检。为改进丝虫病的诊断方法,我们......
混合血液标本检查法已在丝虫病防治效果考核及调查中广泛应用。本文探讨了该方法实际工作量的数学模式及组成混合标本最佳人数的求......
